碳化硅(SiC)不仅是一种强共价键型碳化物，而且还是一种性能优异的工程陶瓷材料[1]。由于SiC分解温度最高可达2 600 ℃，因此SiC不仅常温下强度、硬度、耐磨损性等性能优良，且高温下具有优良的抗氧化性和抗蠕变性。目前碳化硅陶瓷材料已广泛应用于航空航天、化工、机械、交通、能源及冶金等领域，被认为是火箭发动机、燃气涡轮机、先进热机、热交换器、高温耐磨件等最优的候选材料之一[2-4]。
SiC陶瓷构件的制备方法较多，注浆浸渍成型是最常用的方法之一，其关键在于制备高固相含量(固相体积分数)、低黏度、分散均一且稳定碳化硅陶瓷浆料, 但是SiC粉体粒径较小，表面含有大量的硅羟基，极性较大，极易发生团聚和沉降，因此很难在水基体系中形成稳定的浆料体系[5-7]。研究表明，加入分散剂可以改变粉体颗粒的表面特性，如提高粉体颗粒表面的润湿性及颗粒间的排斥势能，从而提高粉体颗粒在水基体系中的分散性和稳定性。张智[8]通过添加硅溶胶制备出固相体积分数为69%的SiC浆料。李玮等[9]使用四甲基氢氧化铵作为分散剂，研究其对SiC浆料流变性的影响及作用机理。研究发现四甲基氢氧化铵能够显著提高SiC粉体的Zeta电位，减小浆料黏度，从而提高浆料流变性能。郭兴忠等[10]利用聚乙二醇作为分散剂来改性粉体，改性后粉体的分散性在一定程度上得到了改善，但与进口改性粉相比仍有较大的差距。张宇民等[11]采用聚乙烯亚胺作为分散剂，对碳化硅进行表面处理，使得碳化硅悬浮液最大固相含量体积分数从44%提高到54%。黄晶等[12]采用聚乙二醇、硅酸钠、羧甲基纤维素钠3种分散剂分别制备了碳化硅泡沫陶瓷浆料。当PEG和Na2SiO3的质量分数分别为0.6%和0.4%时，SiC浆料的黏度最小，流动性与稳定性最好。以质量分数为0.2%的羧甲基纤维素钠(CMC)作为分散剂，当pH值为10时，固相体积分数为65%时可制得性能良好的浆料。
本文中主要选用蔗糖脂肪酸酯(SE)作为分散剂。SE属于多元醇系非离子表面活性剂，分子中有强亲水性的蔗糖残基基团、含氧羟基基团与亲油性的硬脂酸基基团，且易被生物降解，可被人体吸收且对人体无害，不刺激皮肤和黏膜，溶于水时且不发生解离，具有良好的表面化学性能，是一类非常具有发展前景的非离子表面活性剂[13]。
本实验中通过研究分散剂SE的用量、SiC浆料pH值、浆料固相体积分数等因素对SiC浆料黏度和分散性的影响，阐述其对提高分散性的作用机理，为制备高固相含量、低黏度的SiC陶瓷浆料提供了理论基础。
1 实验
1.1 原料
SiC粉末(平均粒径范围为7.5～102.5 μm，d50=59.23 μm，纯度(质量分数)>98%)，河北肯纳金属粉末公司)； SE(分子式为(RCOO)nC12H12O3(OH)8-n，梯希爱化成工业发展有限公司)； 乙醇、丙酮、盐酸(HCl)、氨水(NH3·H2O)(均为分析纯，国药试剂集团)。
1.2 方法
将SiC粉末与去离子水配制成固相体积分数为20%的SiC浆料待用。将2 g的SE溶于20 mL去离子水中，65 ℃条件下溶解，完毕之后加入体积比为1∶1乙醇与丙酮的混合溶液配制成分散剂溶液待用。将分散剂溶液逐量加入SiC浆料中，在30 ℃的温度下用JRJ300-I剪切乳化搅拌机(上海言合仪器科技有限公司) 750 r/min搅拌6 h，配制成待SiC浆料，并用盐酸和氨水调节达到所需pH值。
配制好的SiC浆料置于100 mL量筒中，放置1周，进行沉降实验。称量SiC浆料沉积后的固相体积(简称沉积体积)，用以表征SiC浆料的稳定性。
浆料黏度采用DV-II+型旋转黏度计(美国Brookfield公司)测量；采用Nicolet 6700型红外光谱仪(美国Thermo公司)分析改性前、后所得粉体表面基团变化情况；采用D8 Advance X射线衍射仪(德国Bruker AXS公司)对处理前、后SiC粉末进行物相结构分析；采用EVO 18型扫描电子显微镜(德国Carl Zeiss公司)观察处理前、后SiC粉末的表面微观形貌；采用S3500-special型微米激光粒度分析仪(美国Microtrac公司)测量处理前、后SiC粉末颗粒在纯水中的粒径分布，测试前超声分散5 min；采用Nano ZS型Zeta电位分析仪(英国Malvern公司)测量处理前、后SiC粉末颗粒的Zeta电位值。
2 结果与分析
2.1 红外光谱分析
图1是SiC粉末处理前、后的红外光谱图，谱线SiC是未经过SE处理的SiC粉末的光谱图，谱线SiC-SE是体积分数为20%的SiC浆料经质量分数为25%的SE处理后干燥过的粉末测得的光谱图。由图可知，处理前、后的SiC粉体在500～900 cm-1之间均存在一个明显的宽峰，为Si—C的伸缩振动峰； 处理前、后SiC粉体在3 430 cm-1左右处均有一个较为明显的宽峰，为吸附水所产生的吸收峰。经过SE处理后SiC粉体的谱线在波数为2 919、2 850 cm-1处有着明显的吸收峰，分别是—CH3、—CH2的振动吸收峰，在1 740 cm-1处的吸收峰归结于酯基上的伸缩振动吸收峰(酯的特征吸收峰)；在1 060 cm-1处附近的吸收峰是C—O的伸缩振动吸收峰，证明处理后的SiC粉末表面存在有机链段，分散剂SE包覆SiC粉末颗粒表面，对SiC浆料的分散起到一定的作用。
图1 SiC粉末处理前、后的红外光谱图
Fig.1 IR spectra of SiC before and after treatment
2.2 物相分析
为了研究分散剂SE处理前、后的SiC粉末的物相结构变化，对处理前、后的SiC粉末进行X射线衍射表征。SE处理前、后SiC粉末的X射线衍射谱图如图2所示。从图中可以看出，处理前后SiC粉末的X射线衍射谱图基本一致，5个特征衍射峰的位置大致相同，特征衍射峰的数目及宽度都没发生明显的变化，与国际标准卡片JCPDS-74-1302相对照完全一致，表明SE对SiC粉末的处理并未对SiC粉末的晶体结构产生影响。
图2 SiC粉末处理前、后的X射线衍射谱图
Fig.2 XRD patterns of SiC before and after treatment
2.3 形貌分析
图3是分散剂SE处理前、后SiC粉末颗粒的SEM电镜图像。从图中可以看出，未经SE处理的SiC粉末颗粒分布不均匀，团聚现象较为明显，颗粒与颗粒之间粘连现象严重。而经过SE处理后，SiC粉末颗粒分布变得均匀，形状较为规则，团聚现象不明显，呈均匀分散状态。这主要是由于附在SiC粉末颗粒表面的SE起到了空间位阻的作用，抑制了颗粒间的团聚。由此说明分散剂SE对SiC浆料的稳定分散起到了显著的作用。
a未处理
b处理后
图3 SiC粉末处理前、后的SEM图像
Fig.3 SEM images of SiC before and after treatment
2.4 粒径分析
为了定量分析分散剂SE改性处理SiC粉末的分散情况，将处理前、后的SiC粉末分散到纯水中，超声分散5 min，并采用微米级激光粒径仪测试处理前后SiC粉末颗粒在水中的粒径分布情况，测试结果如图4所示。由图可以看出，处理前SiC粉末颗粒团聚体粒径在20～300 μm之间，中位粒径为59.23 μm；经SE处理后的SiC粉末颗粒团聚体粒径在10～200 μm之间，中位粒径为58.74 μm。说明未处理前SiC粉末颗粒团聚体较多，团聚现象较严重，而经SE处理后SiC粉末的团聚体粒径减小，团聚现象减轻。这主要是由于SiC粉末经过SE处理后，SE包覆在SiC颗粒表面，能显著降低SiC粉末颗粒与水的界面张力，减少SiC颗粒在水中的团聚，因而团聚体粒径变窄，粒径分布较为均匀。结果表明，经过分散剂处理后SiC粉末颗粒分散性和稳定性大大提高。
a 未处理
b处理后
图4 SiC粉末处理前后的粒径分布
Fig.4 Particle size distribution of SiC powder before and after treatment
2.5 分散剂含量对SiC浆料的影响
由于分子中有强亲水性的蔗糖残基基团、含氧羟基基团以及亲油性的硬脂酸基基团，分散剂SE溶于水时不发生解离，具有良好的表面化学性能，表面活性较强。SE对SiC浆料的分散作用主要是通过空间位阻稳定机制来完成的。它一端的—OH基团与SiC粉末颗粒表面硅醇(—Si—OH)反应脱去1个分子水，因而可在SiC粉末颗粒表面发生吸附，形成界面膜；另一端使SE分子链在水中呈现伸展的状态，形成空间壁垒，提供空间位阻，在其作用下阻碍SiC颗粒在悬浮液中的团聚和沉降，因此能够使SiC颗粒均匀地分散在水基体系中[13]。SiC浆料中加入SE后，能显著减小SiC粉末颗粒与水的界面张力，改变浆料体系的界面状态，从而使悬浮液以液滴的形式分散于浆料的沉淀部分中，并使SiC颗粒上浮，均匀地分散于上层悬浮液中且不易沉淀，防止分层，形成分散稳定的SiC浆料悬浮液。
图5是固相体积分数为20%的SiC浆料黏度和沉积体积与分散剂含量的变化关系曲线。从图中可以看出，分散剂SE的含量对SiC浆料的黏度和沉积体积有较大的影响，浆料黏度和沉积体积均随着分散剂用量的增加不断增大，且在SE含量质量分数为25%时，浆料黏度最小，而沉积体积在SE的质量分数达到25%时已经达到最大。此时，SiC粉末颗粒均匀地分散在水基体系中。随着SE的质量分数继续增大，黏度也继续增加，而沉积体积不再变化。这种现象是由于SE对SiC浆料的分散作用主要是通过空间位阻稳定机制来完成的，它的一端吸附在SiC粉末颗粒表面，另一端使SE分子链在水中呈现伸展的状态，形成空间壁垒，提供空间位阻，在其作用下阻碍SiC颗粒在悬浮液中的团聚和沉降，因此能够使SiC颗粒能够均匀地分散在水基体系中[13]。由于SE与SiC颗粒表面的吸附存在一个临界值，当SE的质量分数达到25%时，此时SiC颗粒能够完全分散在水基体系中，空间位阻作用达到最大。当SE含量继续增加时，会达到一个过饱和的状态，SE溶于水中时本身就具有一定的黏度，含量增加会导致浆料黏度继续增大，颗粒发生团聚和絮凝，流动性变差。因此当分散剂SE含量质量分数为25%时，浆料分散性和稳定性最好。
a浆料黏度
b浆料沉积体积
图5 SiC浆料黏度和沉积体积分别与分散剂含量的关系
Fig.5 Relationship between viscosity or volume of SiC slurry and content of dispersant
2.6 pH值对SiC浆料的影响
Zeta电位是反应颗粒表面胶体特性的一个重要参数，一般可用来作为粉体颗粒在水中分散稳定性的标准。在SiC粒子与水接触的界面上，由于发生电离、粒子吸附等作用，使SiC的表面带电，固、液两相分别带有不同的电荷。在纳米SiC与水相对运动的界面到溶液内部形成的电位差叫做电动电位，电动电位决定着胶体溶液中SiC在电场中的运动情况。Zeta电位反映了电动电位的大小，Zeta电位绝对值越大，稳定性越好[14]。由于pH值影响分散剂在浆料中SiC粉末颗粒表面的分子形态和电离度，因而，通过调节pH值可以调整SiC粉末颗粒表面的带电特性，当颗粒表面电荷增加时，双电层排斥势能增大，SiC浆料的分散性和稳定性可显著提高。
图6为SiC浆料处理前、后Zeta电位与pH值的关系。未处理前的SiC粉末颗粒在水基体系浆料中的等电点(IEP)通常为pH=3～6[15-16]，在等电点处，SiC颗粒表面会形成稳定且不带电的硅醇，此时浆料中的颗粒表面正负电荷数值相等，Zeta电位为零，静电斥力为零，使得SiC粉末颗粒表面形成的双电层厚度变薄，颗粒表面能垒降低，颗粒做布朗运动的过程中容易发生团聚和沉降。从图中可以看出，未处理的SiC浆料的等电点在pH=6处，偏酸性。处理后的SiC浆料等电点在pH=8处，偏碱性。这主要是由于SiC颗粒表面会形成硅醇(—Si—OH)，而硅醇具有酸碱两性且偏酸，所以未处理的SiC浆料的等电点稍偏酸性。当加入分散剂SE后，SE的羟基与SiC颗粒表面的硅羟基发生键合，硅羟基减少，所以SE处理后的等电点稍偏碱性。当未处理SiC浆料pH值大于6时，处理后的SiC浆料pH值大于8时，浆料的Zeta电位值为负值。这主要是由于碱性条件下，SiC颗粒表面的硅羟基与溶液中的—OH反应形成阴离子基团SiO—，使SiC颗粒表面带负电荷，从而使Zeta电位为负，pH值越大，表明颗粒表面所带负电荷越多，此时Zeta电位负值逐渐增大，且绝对值大于酸性条件下的绝对值，颗粒不会发生团聚和沉降[17]，因此只有在碱性条件下SiC粉末颗粒在水基体系中才具有良好的静电稳定性和分散性。且pH=10的时候，Zeta电位的绝对值最大，SiC浆料的分散稳定性最好。
图6 SiC浆料处理前、后Zeta电位pH值的关系
Fig.6 Relationship between Zeta potential and of pH value
图7是固相体积分数为20%，分散剂SE含量为25%的SiC浆料黏度与pH值的变化关系曲线图。从图中可以看出，pH值对SiC浆料的流变性具有较大的影响。随着pH值的增加，浆料黏度呈现先增后减的趋势，当pH=10时，SiC浆料黏度最小，pH=7时，黏度最大。
图7 SiC浆料处理前、后浆料黏度与pH值的关系
Fig.7 Relationship between viscosity and of pH value
图8是固相体积分数为20%，分散剂SE含量为25%的SiC浆料中固相沉降体积与pH值的变化关系曲线图。从图中可以看出，沉积体积与pH值的关系趋势相同，pH=10时，SiC浆料悬浮液沉积体积可达到100 mL，说明SiC粉末颗粒在水基体系中完全分散且没有沉降，分散性和稳定性最好。其原因主要有2个方面：一方面是pH值影响着SiC粉末颗粒表面的电荷量，随pH值增加，SiC粉末颗粒间的表面电位相对提高，双电层排斥势能增大，颗粒间阻止团聚的作用增强，浆料的分散性和稳定性得到提高；另一方面是pH值影响着分散剂SE的分子形态。在碱性条件下，SE分子在溶液中充分伸展，形成更多的空间壁垒，提供更大的空间位阻，在其作用下阻碍SiC颗粒在悬浮液中的团聚和沉降，因而浆料黏度减小。同时，根据双电层理论，pH值继续增大，带相反电荷的离子进入紧密层，使扩散层变形，导致Zate电位下降，浆料的黏度增大[18]。以上实验结果可以表明，pH值对SiC浆料的分散性及稳定性有显著的影响，SiC浆料在碱性条件下的分散性和稳定性相对较好，且pH=10时分散性和稳定性最好。
c浆料沉积体积
图8 SiC浆料处理前、后沉积体积分别与pH值的关系
Fig.8 Relationship between volume volume of SiC slurry and of pH value
2.7 固相体积分数对SiC浆料的影响
图9为分散剂SE处理前、后SiC浆料黏度随SiC粉末固相体积分数的变化曲线。经对比发现，在相同固相体积分数下，加入SE分散剂后的浆料黏度明显减小，但其总体变化趋势较平缓。
图9 SiC浆料黏度与固相体积分数的关系
Fig.9 Relationship between viscosity of SiC slurry and fraction of solid phase
从图中可以看出，随着SiC固相体积分数的增加，浆料黏度不断增大，流动性变差。这是由于固相含量增加，SiC颗粒数目增加，颗粒之间的间距变小，甚至相互接触，颗粒之间的范德华作用力增强，发生团聚，导致浆料黏度增大。固相含量过高，黏度过大，会造成难以浸渍，但是固相含量过低时，又很难保证注浆成型，因此固相含量应保持在一个合适的范围内，本实验结果表明，固相体积分数介于20%～30%较为适宜。
3 结论
1)分散剂SE处理后，SiC粉末颗粒表面由于存在SE的有机链段，阻碍了SiC粉末的团聚，其团聚体粒径大大减小，粒径分布较为均匀，因此可在水基体系中得到稳定的分散。
2)SiC浆料的分散性的提高依赖于SE对SiC粉末颗粒的作用机制。分散剂SE对SiC浆料的分散作用主要是通过空间位阻稳定机制来完成的。它的一端吸附在SiC粉末颗粒表面，另一端使SE分子链在水中呈现伸展的状态，形成空间壁垒，提供空间位阻，在其作用下阻碍SiC颗粒在悬浮液中的团聚和沉降，因此能有效提高SiC浆料的分散性和稳定性。
3)分散剂用量、浆料pH值、浆料固相体积分数对SiC浆料的黏度和分散性有着显著的影响。当分散剂SE的质量分数为25%、浆料pH值为10、浆料固相体积分数为20%～30%时，能得到分散性良好、分散较为稳定的SiC浆料。
[1]王守国，张岩. SiC材料及器件的应用发展前景[J].自然杂志，2011，33(1):42-53.
[2]GAUCKLERR L，WAEBERR M，CONTI C，et al. Ceramic foam for molten metal filtration[J]. JOM，2012，37 (9)：321-325.
[3]DING S Q，ZENP Y P，JIANG D L，et al. Thermal shock resistance of in situ reaction bonded porous silicon carbide ceramics[J]. Materials Science and Engineering，2006，425 (12)：326-329.
[4]REN F Z，WANG Z，MA Z H. Effects of Fe2O3 concentration on microstructures and properties of SiC-based ceramic foams[J]. Materials Science and Engineering A，2009，515(1)：113-116.
[5]MAJIDIAN H，EBADZADEH T，SALAHI E. Effect of SiC particles on rehological and sintering behaviour of alumina-zircon composites[J]. Ceramics International，2010，36: 1669-1673.
[6]高濂，孙静，刘阳桥. 纳米粉体的分散及表面改性[M]. 北京: 化学工业出版社，2004：7-62.
[7]宋丽岑，赵娟，杨明,等. 硅烷偶联剂表面改性SiC粉体及其浆料流变性能[J]. 中国粉体技术，2016，21(6):88-90.
[8]张智. 碳化硅基浆料的流变性能[J].过程学报，2010，10(2):226-230.
[9]李玮，顾明元，金燕萍，等. 分散剂用量对碳化硅浆料流变性能的影响[J].硅酸盐学报，2004，32(11):1356-1360.
[10]郭兴忠，杨辉，王建武，等. 聚乙二醇表面改性粉体的物性表征[J].材料工程,2004, 3:7-10.
[11]张宇民, 张云龙, 赵晓静,等. 碳化硅料浆分散特性研究[J]. 兵器材料科学与工程, 2007, 30(5):4-8.
[12]黄晶，张军战，张颖，等. 不同分散剂对SiC泡沫陶瓷水基浆料性能的影响[J]. 铸造学报，2016，65(2):175-183.
[13]陈雪, 许虎君, 沈丹丹,等. 蔗糖脂肪酸酯的合成与性能研究[J]. 化学试剂, 2009, 31(8):631-634.
[14]吉晓莉, 郑彩华, 魏磊, 等. 氨基硅烷偶联剂表面改性SiC微粉的研究[J]. 化学与生物工程, 2008, 25(1): 21-23.
[15]RAO R R, ROOPA H N, KANNAN T S. Effect of pH on the dispersability of silicon carbide powders in aqueous media[J]. Ceramics International, 1999, 25(3):223-230.
[16]姜自旺, 林文松, 王婕丽,等. 碳化硅陶瓷水基浆料的流变性研究[J]. 陶瓷学报, 2012, 33(3):289-294.
[17]吉晓莉, 郭兵健, 李美娟,等. pH值对包覆改性SiC料浆分散特性和流变性的影响[J]. 硅酸盐学报, 2004, 32(2):11-15,48.
[18]华勇, 李亚萍, 蒋登高,等. 改性SiC陶瓷浆料分散流动性的研究[J]. 金刚石与磨料磨具工程, 2010, 30(4):30-32.